北京時(shí)間2020 年9 月16 日，君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH），一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司，與微境生物，一家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)和新技術(shù)構(gòu)建的生物醫(yī)藥高科技公司，今日宣布雙方達(dá)成合作協(xié)議，在全球范圍內(nèi)就微境生物的四款在研抗腫瘤小分子藥物（XPO1 抑制劑、Aurora-A 抑制劑、EGFR-exon20抑制劑、第四代EGFR 抑制劑）進(jìn)行共同開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。
2020年10月29日，君實(shí)生物與藥明康德、微境生物在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同宣布在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域開(kāi)展戰(zhàn)略合作。
核輸出蛋白XPO1小分子抑制劑WJ01024片（項(xiàng)目代號(hào)：JS110）的I期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該研究（NCT04991129）為一項(xiàng)旨在評(píng)估JS110治療晚期惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究。
EGFR非常見(jiàn)突變抑制劑AP-L1898膠囊（項(xiàng)目代號(hào)：JS111）的I/II期臨床試驗(yàn)已于近日完成首例患者給藥。該研究為一項(xiàng)旨在評(píng)估JS111治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的劑量遞增、劑量擴(kuò)展和療效拓展研究。