以激酶抑制劑為代表的小分子抗腫瘤靶向藥物是腫瘤新藥開發(fā)的重要方向之一。不同于傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物，靶向藥物針對(duì)腫瘤細(xì)胞的基因變異或者表達(dá)的差異，選擇性更高，毒性更低。我們針對(duì)肺癌、乳腺癌、胃腸道癌癥以及肝癌等未滿足的臨床需求，采用差異化的研究策略，開發(fā)更加有效、更加安全的抗腫瘤靶向藥物，滿足廣大患者的臨床需求，提高患者的生存時(shí)間，改善患者的生活質(zhì)量。
我們的策略包括：
1）針對(duì)全新靶點(diǎn)的first-in-class藥物；
2）多功能小分子藥物；
3）靶向非酶功能的激酶抑制劑；
4）作用模式不同比如slow-off和構(gòu)象選擇性的新分子等。
|
|
|
（7lgs, EGFR抑制劑和EGFR D770_N771insNGP/V948R突變蛋白結(jié)合） |
（6c2r, AURORA 抑制劑與AURORA A結(jié)合） |
腫瘤免疫藥物通過激活人體自身的免疫系統(tǒng)或者解除癌癥細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)的抑制來發(fā)揮作用。識(shí)別和殺死異常細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的天然屬性，但是癌癥細(xì)胞經(jīng)常有逃避免疫系統(tǒng)的能力。廣義的免疫治療包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑、免疫細(xì)胞治療、溶瘤病毒、癌癥疫苗以及其他免疫調(diào)節(jié)劑等。以PD-1單抗和CART為代表的腫瘤免疫藥物取得了革命性成功，但有效率和適用范圍仍有待提高。目前單抗和細(xì)胞藥物只能靶向細(xì)胞膜表面的靶點(diǎn)，開發(fā)潛力受到限制。
我們的目標(biāo)是靶向細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)，開發(fā)出全新的作用于免疫系統(tǒng)和腫瘤微環(huán)境的小分子腫瘤免疫藥物。
